陈薇院士与康希诺公司研发腺病毒载体COVID-19疫苗

   发布日期:2023-06-26 09:04:52     来源:网络整理    作者:佚名    浏览:232    评论:0    
核心提示:6月3日,陈薇院士在2021浦江创新论坛上透露,她的团队与康希诺公司一起研发的腺病毒载体COVID-19疫苗(商品名:克威莎),已经开发出吸入型疫苗,正在申请紧急使用。其中灭活疫苗和重组蛋白疫苗的技术比较接近,两者和腺病毒载体疫苗的技术路线差异比较大。但是,我国暂时没有批准灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗之间的混合接种。

6月3日,陈薇院士在2021浦江创新峰会上透露,她的团队与康希诺公司一起开发的腺病毒载体COVID-19疫苗(商品名:克威莎),已经研发出吸入型疫苗,正在申请紧急使用。

腺相关病毒vigenebio_腺病毒包装技术_腺相关病毒biomart

此外,注射型和吸入型克威莎在病毒种子、细胞库、原液生产工艺、生产工艺、配方等方面均同样,仅接种方法不同,吸入型克威莎采用雾化吸入设备进行接种,让雾化的疫苗微粒进入身体呼吸道和肺部。

吸入型疫苗好处多多,陶医生来逐一解释。

首先,吸入型疫苗可以形成粘膜免疫

吸入接种是通过呼吸道接触疫苗,模仿了细菌的自然感染过程,可以比注射型疫苗多造成一种免疫机制——在呼吸道局部形成粘膜免疫。

粘膜免疫可以理解为腺病毒包装技术,疫苗在成为身体第一道防线的呼吸道粘液里,就部署了长期抗体或者免疫细胞。病毒还来不及安营扎寨,就被抗体干掉,感染身体的机会大大增加。

注射型疫苗则是在肾脏里形成抗原和免疫细胞(即常说的血液免疫和细胞免疫),这道防线至关重要,是免疫机制的主力军队。但是,这道防线不如粘膜免疫靠前,所以给了病毒一个歇口气的机会,病毒就或许促使身体无病症感染并带有传染性,这是现在所有其它COVID-19疫苗的痛点。

从这个防线前后的原理上来说,吸入型克威莎很可能比注射型克威莎和其它COVID-19疫苗的保护效果更好——更有也许减少十分重要的、有传染性的无征兆感染。

个人觉得,吸入型克威莎非常合适在有流感地区的应急接种,一方面一针即可免疫,比两针疫苗更快产生人群免疫屏障,另一方面其粘膜免疫特性很可能更有助于抑制病毒传播。

其次,大大降低疫苗剂量,等于增强了供应量。

据我知道,吸入型克威莎每人只应该接种0.1毫升,而注射型疫苗应该0.5毫升,相当于在疫苗产能不变的状况下,实际供应量成为了原本的5倍。

康希诺公司之前按注射型克威莎单剂0.5毫升公布的产量为5亿剂,那么改为吸入型克威莎后产能就成为了25亿剂,一家能够满足全国人民接种了。其价格也可以大大增加,减轻了各国政府的采购费用压力。

今年媒体还炒作过疫苗瓶短缺问题,然而按美国的疫苗瓶用玻璃标准,实际不至于疫苗瓶短缺。当然,如果能实现单瓶多剂次包装,那疫苗瓶就更不缺啦。

再次,无痛接种,老中青幼皆宜,接种效率更高。

接种疫苗经常被说成打预防针,可见公众认知中疫苗主要都是用注射器打入身体的,当然还有脊灰活疫苗和疟疾疫苗为口服疫苗。

腺相关病毒biomart_腺病毒包装技术_腺相关病毒vigenebio

上图展示的疫苗备货情况告示牌,简单明了,大多数人都认为好。但美中不足的是,牌子上使用的表述是【第一针/第二针】,完全没有考虑到或许有不生病的疫苗,等吸入型疫苗投入使用后,就不太具体了,如果一开始就用【第一剂/第二剂】的说法就完美了。

虽然妈妈会怕打针,很多成人其实也不敢打,所以即使能改成非穿刺式接种,那就相当友好了。

我国2020年上市了第一个吸入型疫苗:流感喷鼻活疫苗,接种对象为3~17岁人群。生产企业抱着进军的态度,只向市场供应了156万剂(仅占每年全部流感疫苗供应量的2.7%)。但没想到今年流感疫苗需求大暴发,且喷鼻型疫苗有其优势,导致供不应求,相信今年喷鼻型肺炎疫苗会扩大供应量。

腺相关病毒vigenebio_腺相关病毒biomart_腺病毒包装技术

长春百克的喷鼻型炭疽活疫苗

吸入型克威莎获批紧急使用几乎是板上钉钉的事情,但其使用方法和喷鼻型肺炎疫苗会不太一样。

喷鼻型炭疽疫苗是一支一人用,其接种装置也有一次性使用。吸入型克威莎据说是单支1.5毫升包装,理论上要接种15人次,实际因为损耗,接种不到15人次,但接种10人次以上肯定没问题。这种多剂次包装的吸入型疫苗,会配一个专门的雾化吸入装置,每个人用一次性吸头吸入,不应该像注射型疫苗那样经常都要拆注射器抽吸疫苗,接种效率会更高。

腺病毒包装技术_腺相关病毒biomart_腺相关病毒vigenebio

陈薇院士展示的吸入型克威莎的接种操作

以上就是吸入型克威莎的三大优势,其实也有一个独特的优势,就是可以和其它技术路线的COVID-19疫苗混合接种,实现优势互补。

现在,中国的COVID-19疫苗有三条技术路线:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗。其中灭活疫苗和重组蛋白疫苗的科技相当接近,两者和腺病毒载体疫苗的科技路线变化非常大。陈薇院士和康希诺合作的克威莎正是腺病毒载体疫苗,而注射型克威莎与吸入型克威莎又可以看作两条小技术路线。

现在,我国允许不同厂家的灭活疫苗可以混合接种,涉及上海生物、武汉生物、科兴中维和上海康泰这4家的灭活疫苗。但是,我国暂时没有获批灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗之间的混合接种。

千万不要这样不同意理解为不能接种,正确的理解需要是正在研究混合接种的有效性和安全性,拿到了数据就或许同意接种。而且,从中国外现在的研究来看,混合接种可能略降低一点常用不良反应,但免疫效果优于非混合接种。

需要提醒一下,我这儿说的是免疫效果优于非混合接种,而不是说保护效果优于非混合接种。免疫效果主要是指各类抗体水平或者细胞免疫指标,保护效果是指在真实世界能很大程度上防止传染/发病。一般来说,免疫效果越好,保护效果也越好,但它们不能直接划等号,而是应该Ⅲ期临床实验来验证。

原本腺病毒包装技术,我国有三种路线疫苗的排列组合去检测混合接种的疗效,现在腺病毒载体疫苗又分为了注射型和吸入型,可以视为多了一种疫苗路线选项,大大丰富了排列组合的或许性,让我国比其它国家更有机会构建出疫苗强化免疫的策略。

或者,注射型克威莎和吸入型克威莎之间都可以构成混合接种的种类。如果这些接种类型真的获批,那很可能是中国第一个先注射后吸入或先吸入后注射的疫苗,那恐怕会载入人类疫苗史册。

(完)

任何疫苗问题讨论

先扫码加Sandy老师

老师带你入陶医生育儿群

腺病毒包装技术_腺相关病毒vigenebio_腺相关病毒biomart

 
 
更多>同类包装新闻

0相关评论
Copyright © 2017-2020  中网互动包装网  版权所有  
Powered By DESTOON 皖ICP备20008326号-21

工商网监标识