境外生产药品分包装备案后,进口药品分包装企业可以销售其分包装的进口药品

   发布日期:2023-07-19 21:11:49     来源:网络整理    作者:本站编辑    浏览:41    评论:0    

全国医药政策快讯,每日传递, Medicine Policy Daily。

国家药监局综合司关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的复函

药监综药管函〔2023〕388号

上海市药品监督管理局:

你局《关于进口药品分包装企业销售药品有关事宜的请示》(沪药监药管〔2022〕329号)收悉。经研究,函复如下:

一、 境外生产药品分包装备案后,进口药品分包装企业可以销售其分包装的进口药品。

二、 请你局加强对进口药品分包装企业的监管检查,督促企业全面实施药品生产、经营等质量规范相关要求,建立健全药品追溯制度,保障药品质量安全。

国家药监局综合司
2023年7月14日

文 | 国家药监局


实施延伸检查制,《中药材GAP实施技术指导原则》和《中药材GAP检查指南》

※ 点击关注每日药策 或 浏览更多政策信息 

 
 
更多>同类包装新闻

0相关评论
Copyright © 2017-2020  中网互动包装网  版权所有  
Powered By DESTOON 皖ICP备20008326号-21

工商网监标识