第一章药品入库
收货（医药商品收货）
一、核查随货资料
1、索取随货同行单、药品证明性文件（药品检验报告书）；
2、检查资料是否齐全，核实收货单位、收货地址等信息；
3、查验随货同行单与采购记录，查证是否是本单位采购的药品。
二、检查运输工具和运输状况
1、检查车箱：是否为封闭式客车，运输工具内是否有被雨淋、腐蚀、污染等影响质量现象；
2、检查运输期限：核实起运时间，检测是否符合采购订单约定的在途期限；
3、检查委托运输信息：到货药品为供货方委托运输的，检测运输形式、承运形式、承运单位等。
三、卸货、检查外包装与核实药品实物
1、卸货过程注意搬运和码垛药品严格依照外包装标示要求规范操作，堆满高度符合包装图示要求，防止毁坏药品包装；
2、拆除运输防护包装，检测外包装是否完好，对出现损坏、污染、标识不清等药品应当拒收并上报反馈；
3、核对随货同行单西药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息是否正确。
四、收货记录填写
1、将核实无误的药品放在相应的待验区，并在随货同行单上签字；
2、填写收货记录，移交初验人员；
3、对收货过程中出现异常现象的药品及时作出拒收处理，并填写拒收记录。
注意事项：
1、随货同行单加盖供货单位领料专用章原图章，不能是打印件药品包装行业，与备案式样一致；
2、收货检测严格按规范要求，“单、物一致”，根据实际到货在系统中填写收货记录；
3、收货人员要心态严谨、责任心强和职业观；
评价标准：《药品经营质量管理规范》及相关要求完整确切执行规定动作。
附件：
序号
评价内容
评价标准
核查随货资料
1、索取随货同行单、药品检验报告书
2、核对随货同行单内容是否正确
3、核对随货同行单与采购记录
检测运输工具和运输状况
1、检查车箱状况
2、检查运输期限
3、检查委托运输信息
卸货检测包装与核实药品实物
1、卸货
2、拆除运输防护包装
3、检查外包装
4、核对随货同行单与药品实物
收货记录填写
1、转移至待验区、签收
2、填写收货记录药品包装行业，与初验人员交接
3、填写拒收记录
