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安阳市晶鑫实业有限公司
我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章,对药品包装问题作了专门规定。其中包括 :药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(13号令) 食品包装,《药品包装标签和说明书管理规定》(24号令)对药品包装也作了详细的规定。
药品生产涉及技术或技术秘密,但药品包装主要涉及外观设计保护。我国是《巴黎公约》的成员国,予工业品外观设计保护是《巴黎公约》的低要求。在WTO中 《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS)也对工业品外观设计的保护进行了原则性规定。我国对外观设计保护的国内法主要体现在《法》中。其授予外观设计的条件主要表现为新颖性、实用性及富于美感。
药品包装材料是指用于制造包装容器、包装装潢、包装印刷、包装运输等满足产品包装要求所使用的材料,它即包括金属、塑料、玻璃、陶瓷、纸、竹本、野生蘑类、天然纤维、化学纤维、复合材料等主要包装材料,又包括涂料、粘合剂、捆扎带、装潢、印刷材料等辅助材料。
包装材料的分类:打包带,包装带,塑料打包带,塑料包装带 包装,缠绕膜,PE缠绕膜 月饼包装,PE拉伸膜等等多种包装材料。
其他国家或组织对包装的含义有不同的表述和理解 酒盒包装,但基本意思是一致的,都以包装功能和作用为其核心内容,一般有两重含义:①关于盛装商品的容器、材料及辅助物品,即包装物;②关于实施盛装和封缄、包扎等的技术活动。
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