如下问题无明确法规文件指明如何操作，特此留言咨询：
问题1：生产企业在现有工厂基础上新建，同步营业执照和生产许可证的地址也进行了相应变更（更改后地址范围高于原地址），那旧版包材（地址为更改前地址）能够正常过渡生产使用？
问题2：产品由备案人受托两家企业A和B生产，按正常完成备案（委托方关联A和B），当其中A的制造许可注销后，那该包材（标注有受托企业A和B）还能够再次在B工厂制造消耗？
问题3：产品由企业A委托企业B制造广东 包装材料有限公司，且正常完成备案，当企业B生产许可注销后，企业A还能够再次销售企业B在注销日期前所正常制造的产品？
答：问题1、2：包材使用应依照法定规定，企业应自行管理好包材印刷数量和使用；法律规章另有确立的过渡期的遵循其要求。问题3：可以。
化妆品对内包材标签有要求吗？如一款产品我在外包上已印刷了全部标签内容，那内包能否必需要印产品名称和尺寸？如内包上印刷了英文，此中文已在外包装上做过英文解释了广东 包装材料有限公司，那内包上能否需要重新解释中文？非特备案是，内包图片是否应该上传？
答：《消费品使用表明化妆品通用标签》（GB5296.3-2008）的“4标签的方式”明确：“根据化妆品的化妆品包装外形和/或重量，可以选用下列标签形式：
a)印或粘贴在化妆品的销售包装上；
b)印在与销售包装外面相连的小本子或纸带或卡片上；
c)印在销售包装内摆放的表明书上。”
《关于调整化妆品登录备案管理有关事宜的通知》（国家食品药品监督管理总局公告2013年第10号）确立生产企业必须在产品上市销售前将产品销售包装（含产品标签、产品说明书）按规定通过统一的网络系统报送备案。
—end—
